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概述
犬类细小病菌属（CPV）具有传染性并且可以引起胃肠道(GI)疾病。这种疾病可以通过接种疫苗预防。
原因
CPV高度集中于被感染的动物粪便中。它可以在多种环境下坚持存在，并且对许多常见的消毒剂具有抵抗性。CPV在经过10分钟后，可以被次氯酸钠（按常见的家庭漂泊剂1：20比例）所灭活。首先，必须远离所有有机材料，以确保漂白剂可以到达病毒。因为，细小病毒属可以反弹，病毒可以携带无生命物种，如鞋、衣物和其他接触被感染物的材料。病毒通常通过吞咽进行传播。
临床体现
最初的临床体现是GI，并且包括食欲减、呕吐、昏睡和腹泻。呕吐经常很严重，并且腹泻可能过多并带有血迹。可能存在发热，并且动物可能迅速严重脱水。对狗的影响可能较轻，对于一些体液流失迅速的狗可能发展严重。少见的是，对心脏的影响，可能会引起突然死亡。
诊断检测
由于CPV可能导致狗产生严重疾病，因此，大量实验用来评估它对器官的影响，并且证实病毒的存在：
一个完整的血液计数显示低数量的白血细胞和血小板（需要血液凝固）。一个生物化学免疫血清专家显示，低血蛋白质水平，以及来自呕吐和腹泻的电解质失衡。下腹的X光片可以帮助排除其他GI现象的原因。对于细小病菌属的具体检测可以通过样本的排泄物完成。这些检验很迅速，并可通过兽医临床检测，并且结果可靠。然而，在细小病菌属预防注射疫苗5-12天后，可能出现假阳性检验。因为，接种预防疫苗后，非传染性病毒从粪便流出。假阴性检验同样可能出现。对于血液中的病毒抗体也可以检验，但是也可能不需要。对于CPV的典型变化可能出现在GI段的活组织检测中。活组织检查在活体动物的疾病诊断中并不常见，但是对于狗死亡或不能存活的原因的决定因素是很有用的。治疗要点
狗出现疑似CPV感染应该同其他动物相隔离，因为这一病毒的高度接触传染性本质。为了防止传染其他狗，特殊警惕是需要的。住院动物普遍放在隔离区域。为了减少疾病的扩散，主人通常不被允许探视隔离区的宠物。
对于CPV的治疗是被大量支持的。静脉注射液体，有时需要血浆输液、防止呕吐的药物，以及其他可以减少胃疼痛的药物（为了保护胃）。如果贫血严重，血液输液可能管用。对于次要的细菌感染可以使用抗生素类药物。
对于病重的狗可能发展为败血症，遗传免疫接种分娩中细菌感染普遍分布，就会进入血液中，通过CPV导致严重损害。当出现败血症，相反可以影响许多其他器官，通常需要大量治疗。
食物和水通常被禁止，直到12-24小时没有呕吐出现。之后，少量水和冰片可以使用，如果耐药性良好，温和性食物可以慢慢插入。最初每两个小时，进食小部分，之后可以逐渐增加食物量，并且进食时间间隔也可以逐渐延长。
狗感染细小病菌属也可以通过除蠕虫药物治疗，因为大多数动物对CPV是敏感的，同样对肠寄生虫也是敏感的。由于CPV引起的心脏疾病通常发展迅速，所以治疗通常是不可能的。
追踪观察
狗从细小病菌属中恢复，通常需要从再感染中进行长效保护。然而，推荐常规预防疫苗接种用来进行良好的免疫。
预后
经过2-4天治疗幸存的狗大都可以完全恢复。细小病菌属对于延长疾病的狗是安全的。细小病菌属对于有败血症的狗是弱的。对于和CPV相关联的心脏疾病，狗通常会死于这种情况。
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高脂血症的临床表现、诊断和治疗方法
简介
高脂血症指血液中的循环脂肪（脂类）增多，可能涉及高水平的甘油三酸酯、胆固醇或脂蛋白。脂血症是由循环脂类造成的血清白染。
发病原因
高脂血症在进食后很常见，但是应当在12小时内消失。这种类型的脂血症被认为是正常的。胆固醇轻微升高可能发生在高脂饮食的动物。持续的高脂血症是异常的，可为原发或继发。
原发性高脂血症通常是甘油三酸酯和脂蛋白（迷你雪纳瑞）、胆固醇（伯瑞犬、苏格兰牧羊犬）或乳糜微粒（家猫）异常的一种遗传病。在绝大多数品种，导致这些动物脂质水平异常的确切基因缺陷还不清楚。
继发性高脂血症作为某些其他疾病的并发症而发生，如甲状腺机能减退、糖尿病、胰腺炎、肾上腺皮质功能亢进、肝脏疾病和某些类型的肾脏疾病（肾病综合征）。它也有可能源于糖皮质激素（类固醇）或孕激素（尤其是在猫使用醋酸甲地孕酮）类药物的使用。
临床症状
原发性高脂血症的症状差异很大：
迷你雪纳瑞可能没有任何症状，或表现为腹部不适、胃肠道症状和烦渴。在这些犬更容易发展为胰腺炎。
绝大多数伯瑞犬和苏格兰牧羊犬行为正常，几乎没有临床改变。
患有遗传性高脂血症的动物可发展为脂质异位（如皮肤、眼睛和其他软组织）沉积，或可发展为脂肪瘤（黄色瘤）。
继发性高脂血症的症状通常较模糊，包括腹痛、呕吐和腹泻，食欲降低以及脂质异位（器官）沉积。偶尔，可发生惊厥。胆固醇升高可导致动脉粥样硬化（动脉硬化），进而影响心脏和血压。
诊断检测
动物采食后采集的血样通常为脂血症，甘油酸三酯和胆固醇可能升高。在禁食12 h后采集的血样，这些变化通常会减小或消失。持续升高则需密切关注饮食中的脂肪含量或查找继发高脂血症的原因。继发性高脂血症的诊断检测可包括血常规、尿液分析、胰腺功能测试、激素分析、专门的肝肾功能测试及腹部X光和超声检查。
一旦所有的继发原因被排除，即可确诊为原发性高脂血症。可能需要进行其他血液测试以便确定具体是哪种脂质升高。
治疗和随访
治疗方案
对于继发性高脂血症，直接治疗潜在病因，并且辅以低脂饮食。对于原发性高脂血症，当出现临床症状时则需进行治疗，主要包括饲喂低脂饮食。目前市面上有几种可供犬猫食用的低脂商品粮。其中有些是处方粮，只能通过兽医获取。
在犬猫，对于降低胆固醇和甘油三酯的药物研究得还不太多，并且因其潜在副作用此时也不建议使用。鱼油补充剂被认为是安全的，但是它们对高脂血症治疗的益处仍有待确定。
随访护理
在改变饮食或开始潜在疾病治疗后4-6周通常需重复进行空腹血脂检测，然后定期重复检测。所需其他监测基于潜在疾病。
预后
通过对原发疾病的成功治疗或纠正，继发性高脂血症通常得以解决。而原发性高脂血症的治疗更为困难，但是通常也不会严重到威胁生命。
犬流感的临床表现、诊断和治疗方法
概述
犬流感（CI）是一种新型的流感病毒株，首例感染报道于2004年弗洛里达格雷伊猎犬（灵缇）。该病毒首次感染宠物犬是在2005年。犬是目前唯一已知的易感动物，这种H3N8不清楚是否会传染给人。
PS：该文章有点旧了。据研究，这种流感病毒不只在狗身上传播。已经有海豹死于这种病毒，这种H3N8狗流感是在2008年从马匹变种，并传染到狗身上，已经感染了某些人类的鼻腔的受体蛋白。说明可以传播到人。这种致命流感的死亡率可能高达8%，曾经导致美国东北部海域100多只海豹幼崽患肺炎死亡，可能威胁人体健康。这种H3N8（H表示外膜血凝素，N表示神经氨酸酶）狗流感是在5年前从马匹变种，并传染到狗身上，可以攻击人类鼻腔蛋白和人类上呼吸道粘膜。已知H3N8攻击人体呼吸道内的一种蛋白质SAα-2,6,这是种receptor（受体蛋白）是和HIV攻击的CD4蛋白质一样的。 （宠福来动物医院王霞注）
病因
犬流感主要是A型流感病毒H3N8株。变种于马流感病毒。所有年龄段的健康犬均易感。疾病的传播通过感染犬打喷嚏或咳嗽传染给其他犬，与人类流感的传播方式极为相似。同样也可能通过人们接触被病毒污染的物品后再接触未感染的犬而传播。
潜伏期通常为2-5天，被感染犬在出现临床症状后排毒7-10天。所有的犬被认为对这种新的病毒易感，并且大多数犬接触该病毒后发生感染。大约80%的感染犬会出现临床症状。已感染的犬不会表现出临床症状直到开始排毒并传播时。
临床症状
疾病的表现可能轻微或严重。绝大多数的犬临床表现并不明显。常见的临床表现为咳嗽，通常持续10-30天，尽管使用抗生素治疗使得咳嗽的情况得到缓解。大多数犬表现为湿咳，另一些则表现为类似于犬窝咳的干咳。多数犬鼻有脓性分泌物和低烧。一些犬则表现为较严重的感染并发展为肺炎并伴随高烧和呼吸困难。
诊断
通常使用血清学测试血液中抗体的含量来确定是否有CI感染。抗体最早可在出现临床症状7天后被查出。第一份样本与这7天内采集，第二份样本在2-3周后采集。第一份（急性期）样本的抗体水平若是第二份（恢复期）抗体水平的4倍则表明CI为阳性。如果无法获得早期样本，阳性的康复期样本可确定该犬曾暴露于病毒但不能表明该犬是否出现感染。
血清学诊断的缺点使得其不适用于确诊急性存在的和活跃的感染病例。快速检测可用于暂时性的诊断活跃感染病例。测试使用棉签获取鼻分泌物来进行，通常在患病的头2-3天时较为敏感。精确地诊断方法为聚合酶链式反应，测试需在专业实验室完成。
治疗
多数以支持疗法为主。对于轻微的病例，出现鼻分泌物往往预示着继发细菌感染，所以推荐使用广谱抗生素进行治疗，伴随着肺炎的严重病例也是由复杂的细菌感染引起的，同样推荐使用广谱抗生素进行治疗。脱水的病犬需要静脉输液治疗，止咳药对大多数病例并没有帮助。
抗病毒药物已用以治疗人的流感，如达菲，但不能用于治疗CI，因其对犬的使用剂量和疗程并不清楚。另外，当达菲用于人时，治疗需要在感染的48小时内开始，而CI很少能在如此早的时候被诊断出。
护理
当犬出现CI症状时因尽快隔离，以防传染给其他犬。不要把患犬带去遛狗场，寄养处，或其他可能传播病毒的地方。恢复的犬同样要隔离两三个星期防止病毒传播或在对病毒的免疫建立前的再次感染。在接触过患犬后要认真地洗手。将家里狗所待过得地方使用漂白剂或其他消毒剂进行消毒。接触过患犬的所有的表面，设备和笼具都需要彻底的清洁和消毒。
预后
大多数病例预后良好，好的护理和营养是康复的要素。大约5~8%的临床病例死于CI。
心包积液的临床表现、诊断和治疗方法
概述
心包积液即液体在心包内积聚。正常心包内有少量液体，但随着异常的液体积聚，心脏搏动的负荷过大，舒张受阻，血液返流，最终导致心衰。压力超负荷及重度心舒张不全又叫心包填塞，可发生猝死。心包积液在犬比猫更为多见。
病因
19%—23%的患犬病因不清（特发性心包积液）。肿瘤是最常见的病因，如血管肉瘤。血管肉瘤是一种高转移性肿瘤，可转移至右心房及心包。金毛巡回猎犬和德国牧羊犬有血管肉瘤的易感倾向。
心基部肿瘤可影响心包血供，引起心包积液。其发生几率为血管肉瘤的1/10。英国斗牛犬，拳师犬，波士顿犬有心基部肿瘤的易感倾向。
细菌感染是心包积液的少见病因，通常继发于异物刺激、胸部创伤等。真菌感染及猫传染性腹膜炎病毒感染则更为罕见。
临床症状
多数患病动物在积液严重时可突发嗜睡、虚弱、昏厥。半数患犬发生呼吸困难，23%患犬出现腹部肿胀，还有一些出现厌食，呕吐或咳嗽。其它原发病因导致的相关症状亦可见。
诊断
胸部X线对诊断心包积液的特异性有限，可见心脏增大。超声心动及心电图检查可作为鉴别心包积液及其他心脏疾病的较优选择。通常还应进行实验室检查，腹部X线，腹部超声查找确切病因及其它脏器是否有肿瘤侵袭。检查之前可能需要先抽取胸腔积液，待动物稳定后再进行。应进行积液化验，可能还需要进行其它相关检查。
治疗
如果心包积液已引起临床症状，应尽快进行心包穿刺抽液。特发性心包积液患犬抽液后症状明显减轻；但积液可能在1-2月后复发，此种情况可考虑行心包摘除术。心包摘除术的手术通路可选开胸或胸腔镜。
右心房血管肉瘤患犬治疗难度很大。心包穿刺只能暂时缓解症状，一段时间后会复发。一些病例可尝试手术切除肿瘤及化疗。
高钙血症的临床表现、诊断和治疗方法
简介
高钙血症即血钙浓度超过正常水平。
发病原因
在动物最常见的原因为癌症：
甲状旁腺机能亢进（Hyperparathyroidism）即甲状旁腺生成过多的甲状旁腺激素（PTH）。PTH可增加血钙。常见原因为甲状旁腺的良性肿瘤（腺瘤）。老年动物通常受影响，平均发病年龄在犬为11岁，在猫为13岁。荷兰毛狮犬和暹罗猫易患该病。
淋巴瘤，一种恶性的白细胞，可通过生成PTH样物质导致高钙血症。
其他肿瘤（尤其在犬）也可导致高钙血症，其中在犬的例子包括肛门囊、胸腺、胰腺、胃、骨骼、乳腺、鼻部的肿瘤和多发性骨髓瘤。在猫的例子包括鳞状细胞癌和某些白血病。
高钙血症可是肾上腺皮质机能减退（低水平的皮质醇激素）的一个并发症。
其他原因包括意外摄入人工合成的维生素D3类药物（如卡泊三醇 （Dovonex或Calcijex）或骨化三醇（Rocaltrol）），或摄入维生素D3灭鼠剂（如Qpintox、Rampage、 Ceva Trpe Grit或Orthos Mopse-B-Gone）而导致的维生素D过量。
肾脏疾病和某些炎性疾病偶尔也可导致高钙血症。
临床症状
症状通常是模糊的，可能与潜在病因有关。可能发生多饮、多尿、食欲降低、呕吐、便秘、嗜睡、虚弱和体重减轻。因为高的循环钙浓度对肾脏是有毒的，可能导致肾衰。1/3的甲状旁腺机能亢进患犬可发展为肾脏和膀胱结石。严重的高钙血症可引起神经症状，如肌肉抽搐、癫痫发作和昏迷，以及心率改变。
诊断检测
基于摄入某些药物或灭鼠药的病史则可怀疑维生素D意外过量。
在所有其他病例，需要全面调查潜在病因。首先，通常需要重复检测钙浓度以确保结果是可靠的，或进行不同的（离子）钙测试。接下来的检测可能包括血常规、尿液分析和尿液培养、PTH和肾上腺激素（皮质醇）的测定。如果骨髓瘤可疑，则需进行专门的血清蛋白测试，胸部和腹部X光，腹部B超，任意肿物或骨髓的抽吸或活检，偶尔需要测定血清中的维生素D水平。甲状旁腺机能亢进可疑的某些病例可能需要进行颈部的手术以评估甲状旁腺。
在某些癌症病例，高钙血症的病因极难确定，因为相当小的肿瘤也会导致严重的高钙血症。
治疗方案
为了将对肾脏的损害降到最低，快速降低血钙很重要。
静脉给予盐水和利尿剂（如速尿和噻嗪类利尿剂）促进钙从尿液排出。紧急情况下，在犬可尝试静注双磷酸盐和降钙素，但是可能不容易获得这些药物。口服磷结合剂（Amphojel）可降低血磷浓度，这有助于防止机体软组织的钙化。
一旦确诊，泼尼松（一种类固醇药物）可有助于降低血钙。在肿瘤疑似病例最初应避免使用，因为它可使某些肿瘤（如淋巴瘤、白血病或骨髓瘤）更难发现。
一旦确定潜在病因，应进行特定的治疗：
绝大多数甲状旁腺肿瘤需要手术摘除。淋巴瘤、多发性骨髓瘤和白血病需要化疗。其他肿瘤可能需要手术、化疗和/或放疗。见宠物天空网肾上腺皮质机能减退（阿狄森病）治疗方案。维生素D和维生素D3灭鼠剂中毒病例可采取降钙疗法和支持疗法。支持疗法包括使用减少恶心和保护胃黏膜的药物，如硫糖铝、法莫替丁或其他抗酸剂。也可能需要治疗肾衰。随访护理
需要经常重复检测血钙和肾功，直到有改善的迹象再定期检测。其他监测和复诊依赖于潜在病因和其治疗，以及对肾脏的损害程度。在甲状旁腺手术后几天血钙浓度的术后监测很重要。
预后
癌症动物的预后依赖于肿瘤是否能被有效处理，以及高钙血症是否导致肾脏损害。无论潜在病因如何，肾衰动物的预后极差。患良性甲状旁腺肿瘤的动物，如果肾脏健康则预后良好。
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