有很多关于宠物的科普知识由小编收集带给大家，养狗有利于人类疾病的预防，降低疾病的发生对身心的健康有帮助，那么什么样的方法才更加的科学靠谱呢？《猫晚上为什么叫 遗传发情或者疾病》一文可能能够帮助到您，如果有其他疑问可在本站搜索。
猫晚上为什么叫?不养猫咪并不知道，原来猫咪非常喜欢叫，在很多时候它的叫声是可怕的，猫咪为什么会叫呢，怎样让猫咪可以安静的生活呢，除了发情之外，猫咪叫有哪些原因，本网站的小编给你介绍关于猫咪为什么会叫的问题。
一、遗传
猫咪经过人类长期的驯养，已经适应了人类家庭的生活，因此很多猫咪都不会在夜里发出令人无法安寝的声音。不过有一些猫咪天生就是“大嗓门”，并且它们又非常喜欢嚎叫，你可能就要通过使用其他方法来制止它们无休止的喊叫，比如暹罗猫。所以如果你害怕太吵闹的猫咪，那你最好一开始就不要选择养暹罗猫。
二、发情
众所周知，猫咪一旦发情，叫起来可谓没完没了。如果你不想让猫咪生育，那就尽早为它们实施绝育手术。断了它们的念想，你的世界自然也会太平许多。如果你还想让猫咪传宗接代，那就在它们发情的时候给它们找个好人家，这样才能它好你也好。(猫咪如何“恋爱结婚生子”)
三、疾病
不少猫咪在患病时会更加爱叫，比如当猫咪甲亢时，它们就会发出吼叫。如果你的猫咪不是天生的“大嗓门”，又没有发情，它还是一直叫喊，你最好带它去宠物医院检查一下身体，确保它不是因为患病而嚎叫。
四、情绪CW72.cOm
猫咪求关注、求安慰的时候会叫，极度兴奋的时候会叫，恐惧的时候还会叫，所有猫咪在一些特定情绪下都会叫，主人需要在长期的养护过程中不断总结猫咪为什么又叫了。当你知道了猫咪叫喊的原因后，你就可以采取相应的措施对症下药。对于求关注的猫咪，主人可以多抚摸它们、跟它们聊天;对于一到晚上就兴奋的猫咪，主人可以白天多跟它们玩游戏，它们累了以后晚上就不会折腾你了;而对于因恐惧而嚎叫的猫咪，主人给个及时的安慰就能让它们迅速安静。
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宠物猫咪有哪些遗传疾病？猫咪遗传病的治疗
遗传病都是由一些先天原因引起的，在基因发面的差异会引起不同的遗传病，一些基因缺陷，突变都会导致遗传病的产生。同时对于猫咪来说，不同的品种也会引起不同的遗传病，在猫咪年幼时遗传病并不会显示出来，一般在一岁到三岁的时候，是遗传病的高发期。
对于不同品种的猫咪有不同的遗传病，一般纯种猫得遗传病的概率很高，所以不要总觉得纯种猫好，血统高贵，是地位和身份的象征，当然，这是一方面，但是它们有可能就要遗传病，而且其中许多治疗都比较麻烦，所以这也是在猫咪的选择上的问题。
简单的来看下猫咪的遗传病吧，波斯系的猫咪多囊肾导致肾衰竭，还有不可防止的非凡短鼻管带来的呼吸道问题和泪腺问题。折耳猫我们也知道，它的软骨是个问题，所以耳朵才会折下来，折耳猫只要携带折耳基因，包括折耳立耳，不管是折耳配折耳，折耳配英短，还是折耳配美短，都有骨骼遗传病，软骨骨质发育异常，无法猜度，折耳猫还可能有心脏方面的问题，轻易患心肌肥大。短尾猫轻易得心血管方面的疾病，尤其是美国的短毛猫公猫，最易得心肌上的病，一旦病发，就会有猝死的风险。最后来看下暹罗猫，易患肾衰竭，对眼儿，粘多糖病VI，肠系膜肿瘤，过敏性支气管炎(气喘)，生育的困难，死胎，淋巴瘤等，另外，现代暹罗的骨骼尤其是盆腔和尾部尤其轻易出现骨骼问题。暹罗盆腔易出问题，但一般不会严峻到危机生命。比较可怕得是骨架过于狭长导致胸腔过小，对胸腔内器官得压制，导致多种脏器问题，这些问题会成为致命因素。
在遗传疾病的问题上，治疗方法是有限的，因此需要认真考虑。有的是机体结构畸形，可用外科手术纠正，如隐睾、疝、永久性动脉或静脉导管。有些病例是缺乏蛋白、辅助因子、底物或代谢物，可通过添加物来纠正其缺陷。添加胰腺酶和注射胰岛素，可分别用于胰腺外分泌和内分泌不足。使用新奇血浆，可治疗遗传性血凝病和（冯）维勒布兰德氏病引发的过量出血。其它酶和蛋白替代治疗，也在进行中。
动物慢性肾脏衰竭时，采用肾脏移植已有应用，但还尚未应用在年幼动物遗传性肾脏疾病上。有几种造血细胞遗传疾病，如血细胞生成和白细胞介素2受体缺陷，引发的丙酮酸激酶和果糖磷酸激酶缺乏，曾通过骨髓移植进行治疗。骨髓移植也曾试治过机能细胞、或活性蛋白和其它组织，像肝脏、骨骼和脑的溶酶体贮存病。现在研究用基因疗法，用机能性基因植入病动物的缺陷性细胞里。此项研究已在啮齿动物取得成功，需进一步在猫身上应用。
其次，预防也是一个重要的因素，为了减少遗传疾病发生和清除遗传缺陷，以及突变基因的传播，重点是预防家族性或纯品种动物的遗传疾病，也就是任何患有遗传疾病的动物，都不应该作为生殖动物。此种作法是简单和有用地清除显性特点的遗传疾患动物，而对隐性遗传疾患动物的清除，还有些不足，但可减少某品种或幼猫缺陷流行。但是，这种作法可能严峻地减少品种基因的多样性。实际上检测携带者（杂合子）和真的未携带者（纯合子正常）是重点。在先进国家，辨认常染色体（父母都携带）和X连锁隐性（母亲携带）遗传疾患携带者是轻易的。如上所说，对于一些疾病，可靠的携带者检测试验是有用的。动物生殖人在动物配种生殖前，为了明了遗传疾病，应该接受扫描检测。但他们经常可怕检测结果公布于众，损害他们的生意，所以动物医生应给他们进行宣传教育。假如为了改变狭窄的基因，获得多个希望的特性，可用携带者动物与纯合子正常动物进行交配生殖，但所生的后代，都需要检测，只有检测正常的动物，才能作为种用动物。
对于遗传病这个问题，我们不必过分重视，但也不可轻视，现如今，真正的纯种猫不多，小区里，家中养的猫大多是杂交所生，遗传病的概率大大降低，其次，对于纯种猫来说，真正的危及生命的遗传病症状在实际生活中并不多见，主人一些优良的饲养护理也能降低遗传病发生的概率。
缅甸猫的疾病 遗传疾病的症状
缅甸猫的疾病，猫其实也是会生病的，那么猫和其他动物的病是一样的么，猫是否也会有自己独有的疾病呢?要是有的话那么猫的疾病是什么呢?人有遗传病，猫咪也有遗传病，知道猫咪的遗传病我们就需要更好的了解症状以及去预防，家养缅甸猫的你，是否会因为猫咪的遗传病而不了解它有哪些症状，本网站的小编来给你介绍一下猫咪有哪些遗传病以及会有怎样的症状。
猫咪天生就招人喜欢，但是一旦猫咪生病可能家人会非常的担心，不了解病情可能导致病情加重，缅甸猫有哪些遗传的疾病，主人需要了解。
一、肥厚性心脏病
【疾病简介】
心肌肥大(myocardiac hypertrophy，HCM)是心脏对血液动力(hemodynamic)超负荷的适应性反应。它包括心肌细胞蛋白合成的增加、体积的增大和心肌纤维母细胞的增殖，在l979年得以统一病名为肥厚性心肌病。关于动物的肥厚性心脏病，很早就有报道，关于猫心肌病主要症状之一的后大动脉栓塞。早至1930 年至l966年已有详尽报道。主要病变为心肌肥厚，左心室内腔变小，心室壁变硬，心肌伸缩性降低。故临床中猫的心肌肥大较常见。
心肌肥厚是心脏对急、慢性血液动力学超负荷的一种基本适应反应。心肌肥厚表型特征是由核内基因表达模式决定的。不同刺激因素诱发的基因表达模式主要取决于它们启动的信号转导通路。易发生品种为猫、小型犬如京巴、博美等。
心肌肥厚并非一种生理性的、良性的、适应性的代偿过程，而是一种可致心功能严重损害的病变过程。心机重构，心室肥厚的发病机理是多方面的，其中局部与循环神经内分泌因素可能起了较大作用。肥厚性心肌病的特点是室间隔不匀称肥厚，心肌细胞异常肥厚，排列方向紊乱以及收缩期二尖瓣向前移动等。肥厚的心壁顺应性降低，致使心室充盈阻力增加。
【疾病症状】
患猫早期或许不会有任何的症状，随着病情发展，心衰竭的症状、及/或血栓性栓塞症、或者突然死亡、急性发作的呼吸困难及昏睡、厌食、沉郁、不活泼、及不愿行动。临床症状可能包括以下任何一项：活性下降(嗜睡)，呼吸困难(呼吸困难)，呼吸急促(呼吸急促)，减少或无食欲(厌食)，呕吐，姿势(不愿躺下，前宽阔的腿姿态)，晕厥(昏倒)和猝死。血栓性栓塞可能会引发突然的后肢瘫痪﹐并且不断地因为疼痛而号叫。典型的5P症状：疼痛甚至嚎叫(Pain),轻瘫(Paresis),粘膜苍白 (Pallor)，后肢瘫痪无脉搏(Pulselessness)，体温漂浮不定(Poikilothermy)，甚至由于心脏节律紊乱猝死。我们都不希望猫咪突然发生后肢瘫痪或者死亡之后才认识心肌病。
心肌病是所有猫都有可能发生的疾病，目前认为多数情况下心肌病病因不明，然而一些因素如病毒性疾病和遗传基因突变被怀疑有致病可能，且中青年公猫似乎更常见。在人，大多数肥厚性心肌病都是基因突变所致;超过120个不同的基因突变已经确定。有统计报告显示英国短毛猫、美国短毛猫、异国短毛猫、苏格兰折耳猫、挪威森林猫、豹猫、波斯猫有遗传发病倾向，但是缅因猫和布偶猫已经确定存在导致肥厚性心肌病的突变基因，而且可以通过基因检测来排查心肌病。
【点评】
这一种疾病，在出生时是不能察觉，是一种逐渐演进的疾病。有些猫在幼猫时期发病死亡，但最普遍的情况是猫活了多年都没有任何症状。如果由一位在这一个领域富有经验和学识的兽医，加上良好的器材，利用超声波检查，在大部分的情况下，虽然不是一定，都可以在猫三岁的时候诊断出有没有患病，但有些患病的猫可以存活很长的日子。没有症状的猫，往往会严重心律失常突然死亡，或由于血液凝块在后腿才知道是患了这种病。猫也可能发展成心机能不全。虽然可以利用药物缓解症状，但不能治愈。
二、猫猫多囊肾病
【疾病简介】
多囊肾是一种缓慢发展的遗传性肾病。在各种各样的猫种中，多囊肾具有显性遗传的特点，一般而言，多囊肾阳性的猫的幼仔有50%的几率会遗传上此病。主要遗传长毛猫，其中波斯猫已被证实为通过单一显性遗传基因遗传给子代波斯猫，其它品种如喜马拉雅猫、英国短毛猫、美国短毛猫、布偶猫、苏格兰折耳猫也多见报道。多囊性肾病是一种缓慢渐进的，不可逆转的，遗传性的肾病。主要发生在波斯猫或与自由练习的猫。虽然这种病在三十年前就在兽医文献中出现，但是这种病的遗传模式到近十年才为人们所了解。
【疾病症状】
猫的PKD 的临床症状没有什么特异性，它与其他原因的慢性肾衰相似。这些临床症状包括嗜睡，食欲减退，厌食，过度饮水和排尿，体重减轻，偶尔呕吐。
诊断：体格检查和常规数据都不足以证实或驳倒PKD的早期诊断，因为肾会保持其正常的大小和轮廓。随着病情的发展，囊胞的体积增加，肾的体积开始增大，这是体格检查发现的。如果严重了，在某些严重的病例中，由于囊胞会突出肾的表面，引起轮廓变形，通过体格检查就可以检查的到。如果慢性肾功能衰竭继续发展，通过血液检测就可以检查出来。但凭血液检查并不能确定引起肾衰的就是PKD。
X射线可能会有用，也可能没有用，这要取决于猫的年龄及疾病的发展程度，患有PKD 的猫年龄越大，肾的体积据越大，这样就可以用X光检测出来。在这种疾病的早期，肾的表面光滑。在晚一些肾的表面积就会出现不平整。静脉注射染料可以使泌尿系统在X 光下更亮。这项检测在病症在早期没有什么效果，但是在病情发展后，染料会使整个肾内众多的囊胞非常突出。
【点评】
目前为止，针对PKD还没有特殊的疗法。当患者有PKDd猫发展到慢性肾衰竭，它的治疗和其他原因引起的肾功能衰竭是类似的。疾病预防要求育种时，在波斯猫与波斯猫相关的品种的育种中清除PKD，猫的基因研究证实PKD 的致病基因是显性常染色体，如果一只受影响的猫生育了一支正常的猫，幼子有一半的可能是受影响的。被诊断患有PKD 的猫不应该在生育，如果猫的包囊是阳性的，那它的父母及同胞及幼子都应该进行鉴定。那些携带致病基因的猫应该被绝育，这样它们就不回在生育了。培育波斯猫和预波斯猫有关品种的育种者应该用基因检测或超声波检测来确定它们的猫和幼子是否患有PKD。
三、视网膜萎缩症
【疾病简介】
PRA为遗传性疾病，本病致病基因在大多数猫种的遗传方式是以隐性常染色体遗传。带有PRA疾病基因的犬只，会不断传递致病基因至后代，但不会每一代均发病，可能隔数代才有猫只发病，所以有此疾病血统的猫只家族，要将此疾病及早发现避免配种散布相当困难，尤其是在晚发性遗传性视网膜退化症的猫种，因为当猫只发病时已近中年，可能已配种多次，子孙已散布满天下，除非猫只于年轻配种前及早接受DNA之检测，了解是否带有PRA之突变基因后才决定配种与否。
这种疾病是由于视网膜退化。随着时间的流逝，猫将会完全失明。目前没有治愈的方法，但如果猫是活在室内，和如果家具不是经常移动和改变位置，甚至是失明的猫都可以适应得很良好，并且可以长寿。PRA 存在多种不同的病变，其一是显性遗传。另一种是隐性遗传，还有一种是到目前为止没有人知道是否可以遗传。
【疾病症状】
在逐渐丧失视力的情况下猫还是能适应的，且在习惯的环境下都无异状。一旦家具重新安排或是处在不熟悉的环境中，失明所呈现的现象就更易突显出来。迹象可能随不同类型的PRA和病程进展速率有所不同。但无论如何，PRA是没有疼痛的而且从眼睛外表看来往往是正常的，也就是说：没有红肿现象、大量泪液、或是斜视眯眼。饲主可能会发现其性格上的改变，譬如不愿意上下楼梯或在黑暗走廊行走。这是夜盲症的特性，而在白天视力并无问题。随着病情的发展，饲主可以从眼睛的后方看到瞳孔扩张和反射光。因失明的进展相当缓慢，除非猫猫处在不熟悉的环境下以及视力丧失更加明显之前，饲主可能都不会注意到任何迹象。在某些猫猫中，眼球水晶体可能也变得不透明或蒙眬的。
兽医眼科医师对猫进行眼底镜的详细检查眼底病变，有经验的医师会了解视网膜退化之阶段及前兆，并了解瞳孔神经反射及视力状况，再以眼科裂隙灯检查是否有其它眼睛并发症，而视网膜电波图检查是确诊及早期诊断视网膜功能是否降低的最佳工具。由于此病为遗传性缺陷，至今无有效的药物治疗方式，也不需盲目服药或点药。目前国外有研究其它疗法，例如基因治疗、神经保护药物及抗氧化物营养锭之帮助等，适量补充抗氧化营养为较无副作用之减缓退化的辅助方式，就像人吃善存或银宝善存营养锭的目的类似，虽然无法直接治疗疾病，但国外报告显示抗氧化物可能减缓多种退化性疾病的退化速度，且较无药物之副作用。
【点评】
在家中须注意失明猫的居家照顾要领，以帮助猫度过失明调适期、避免意外发生。PRA视网膜病变晚期，瞳孔变大发散、对光无收缩反射，瞳孔无法正常调节光线进入眼内的量，故需避免于日光强烈时外出，否则紫外光会加速造成视网膜及水晶体的氧化伤害及退化。对于好发猫种或家族其它成员中曾有PRA病史者，须定期或早期接受专业之眼科检查。兽医眼科医师会进行详细检查眼底病变，了解视网膜退化之阶段，并了解瞳孔神经反射及视力状况，视网膜电波图检查是早期诊断视网膜退化的最佳工具。
喜马拉雅猫遗传疾病有哪些 喜马拉雅猫遗传疾病介绍
喜马拉雅猫遗传疾病有哪些?喜马拉雅猫，这个名字是由于它和叫这个名字的兔子的长相十分相似的缘故，而和喜马拉雅山无关，那么这个品种的猫咪有什么遗传疾病吗?
大多数喜马拉雅猫不是活泼的猫;它们不会随时走动。它们喜欢玩耍，也很活跃，但是它们更喜欢趴在你腿上。喜马拉雅猫很漂亮，但也是遗传缺陷很多的品种。
皮肤：
癣菌病
Ehler-Danlos综合征(皮肤弹性过度综合征)
猫的端部黑化
特发颜面部皮肤肿瘤
系统红斑狼疮
药物：
对泼尼松龙敏感
胃肠道：
门脉系统短路(肝外)
神经系统：
过度敏感综合征
基底细胞瘤
眼科：
角膜腐骨
先天性白内障
泌尿系统:
草酸钙结石
血型:
在美国的统计75%的猫A型，25%的猫B型
布偶猫有什么遗传病 布偶猫不纯种遗传病
布偶猫有什么遗传病?如果猫友们家里有了一只可爱的布偶猫，你知道除了你给的这些它本身会有什么遗传疾病吗?对它的健康会有什么威胁吗?
你了解布偶猫的疾病和健康问题吗?
布偶猫的族群中有一种易发遗传病，就是HCM心肌肥大症。这种病较容易在近亲繁殖的布偶猫中出现。CutieDolls布偶猫舍对于种猫一贯采取严格的筛选，通过验DNA的方法来排除患病的基因，从而从根本上杜绝了这种疾病的存在。
即使没有了遗传病的可能性，也请主人们不要放松警惕，请按时给小猫接种猫瘟疫苗、狂犬病疫苗及做好体内外驱虫工作，确保小猫健康成长。 对于幼龄的小猫崽，请主人特别注意保暖，尤其是洗澡后请彻底烘干。感冒对于幼龄的小猫来说可轻可重。
除感冒之外另一种对小猫很要命的常见疾病就是拉稀。拉稀可能是因为各种原因而导致的：换环境、换猫粮、着凉、吃了不对的东西等等。因此，请主人们尽量避免这些事情对小猫造成太大的影响。请主人不要携带小猫出外旅行或者经常更换环境，如果一定要换猫粮，请不要一次全换掉，请一点点掺着换，请不要给小猫吃乱七八糟的东西。 小猫的健康需要主人漫长而细心地呵护，请不要吝啬您的宝贵时间，既然决定了要养猫，就把它养好。请多少拨出一些时间去学习养猫的知识吧。
小编说了这么多，不知道家里有布偶猫的猫友们都清楚了吗?饲养猫咪不是一味的给它好吃的好喝的，给它住好的，平时一定要多注意健康疾病这些，这样猫咪才能健康。
看了《猫晚上为什么叫 遗传发情或者疾病》这篇文章的朋友们，如果对宠物健康的其他相关知识感兴趣的话，宠物迷cw72.com的小编还为大家准备了专题：猫为什么吃鱼，一起来看看吧！