宠物迷网是专门为宠物知识而创建的网站，在宠物眼里主人是一直被需要的而且无法替代的，那么去哪里学习饲养宠物的方法呢？以下是小编为您整理出的刚毛猎狐梗先天疾病 癫痫发作是遗传病，供大家参考，希望能够帮助到大家。
刚毛猎狐梗先天疾病，对于养狗狗的人来说，狗狗生病是一件非常正常的事情，狗狗生病并不可怕，只需要我们能够处理好就可以了，所以如果刚毛猎狐梗生病了我们就需要及时采取措施，或者将其送往宠物医院进行检查治疗，保障狗狗的身体健康。
遗传疾病
遗传病：癫痫发作、先天性失聪。
常见疾病：股骨头坏死、白内障、倒睫症、关节脱位、真菌性皮肤病、细菌性皮肤病。
怎么治疗刚毛猎狐梗的便秘?
由于现代公寓化的饲养环境，导致刚毛猎狐梗缺乏运动等，导致肠管运动障碍和分泌紊乱，肠内容物停滞、变干，而使肠道不完全或完全阻塞的一种消化系统疾病。
在照料刚毛猎狐梗的日常生活中，我们需要注意以下方面：
1、饮食调节，尽量喂容易消化的食物，少喂干粮。
2、每餐在狗狗的饭里加一勺蜂蜜或植物油。
3、保证狗狗的日常饮水并随时更换。
4、定期给狗狗检查身体，确保狗狗不会发生病理性便秘。
5、确保狗狗的日常锻炼，既有助于身体健康也可以减少便秘发生的几率。Www.Cw72.cOm
刚毛猎狐梗特征
刚毛猎狐梗的肩高不应该超过40厘米，体长不应该超过30厘米，母狗相应的小一些。发育良好的成年刚毛猎狐梗头部的正确长度，既后枕骨至鼻孔的距离，约为14厘米左右，眼睛颜色深，较小，位置深，不突出，充满热情、活泼和聪慧，形状接近圆形且分的不太远。耳朵呈V字形，很小，中等厚度，向前垂在面颊边，耳朵的折叠线略高于头顶。
刚毛猎狐梗颈部整洁且肌肉发达，喉部没有赘肉，正常长度，从侧面看，显得线条优美。背部应该短而平直、结实，不显得松弛。腰部非常有力，肌肉发达，非常轻微的上拱。胸部深而且不宽，前半部肋骨适度圆拱，后半部肋骨扩张良好。尾部位置略高，愉快地举着，但不能卷曲。
刚毛猎狐梗被毛看起来不平整，毛发扭曲，浓密，金属丝质地。毛发生长的紧密而且粗壮，所以用手拨开毛发也看不见皮肤。在这些刚毛底部，有一层短、细、软的毛发称为底毛。身体侧面的毛发不如背上的和腿上的毛发硬。被毛颜色为白色上带有斑纹。
刚毛猎狐梗除了毛皮浓密粗糙之外，在其他方面和平毛种完全相同。虽然平毛种要比刚毛种早20年出现在犬展中，但后来刚毛种的受欢迎程度超过了平毛种。平毛种猎狐的毛皮几乎不需要额外照料，刚毛种每年需要剪4次毛。
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缅甸猫有什么遗传疾病 缅甸猫遗传疾病介绍
缅甸猫有什么遗传疾病?人有遗传病，猫咪也有遗传病，知道猫咪的遗传病我们就需要更好的了解症状以及去预防。
一、肥厚性心脏病
【疾病简介】
心肌肥大(myocardiac hypertrophy，HCM)是心脏对血液动力(hemodynamic)超负荷的适应性反应。它包括心肌细胞蛋白合成的增加、体积的增大和心肌纤维母细胞的增殖，在l979年得以统一病名为肥厚性心肌病。关于动物的肥厚性心脏病，很早就有报道，关于猫心肌病主要症状之一的后大动脉栓塞。早至1930 年至l966年已有详尽报道。主要病变为心肌肥厚，左心室内腔变小，心室壁变硬，心肌伸缩性降低。故临床中猫的心肌肥大较常见。
心肌肥厚是心脏对急、慢性血液动力学超负荷的一种基本适应反应。心肌肥厚表型特征是由核内基因表达模式决定的。不同刺激因素诱发的基因表达模式主要取决于它们启动的信号转导通路。易发生品种为猫、小型犬如京巴、博美等。
心肌肥厚并非一种生理性的、良性的、适应性的代偿过程，而是一种可致心功能严重损害的病变过程。心机重构，心室肥厚的发病机理是多方面的，其中局部与循环神经内分泌因素可能起了较大作用。肥厚性心肌病的特点是室间隔不匀称肥厚，心肌细胞异常肥厚，排列方向紊乱以及收缩期二尖瓣向前移动等。肥厚的心壁顺应性降低，致使心室充盈阻力增加。
【疾病症状】
患猫早期或许不会有任何的症状，随着病情发展，心衰竭的症状、及/或血栓性栓塞症、或者突然死亡、急性发作的呼吸困难及昏睡、厌食、沉郁、不活泼、及不愿行动。临床症状可能包括以下任何一项：活性下降(嗜睡)，呼吸困难(呼吸困难)，呼吸急促(呼吸急促)，减少或无食欲(厌食)，呕吐，姿势(不愿躺下，前宽阔的腿姿态)，晕厥(昏倒)和猝死。血栓性栓塞可能会引发突然的后肢瘫痪﹐并且不断地因为疼痛而号叫。典型的5P症状：疼痛甚至嚎叫(Pain),轻瘫(Paresis),粘膜苍白 (Pallor)，后肢瘫痪无脉搏(Pulselessness)，体温漂浮不定(Poikilothermy)，甚至由于心脏节律紊乱猝死。我们都不希望猫咪突然发生后肢瘫痪或者死亡之后才认识心肌病。
心肌病是所有猫都有可能发生的疾病，目前认为多数情况下心肌病病因不明，然而一些因素如病毒性疾病和遗传基因突变被怀疑有致病可能，且中青年公猫似乎更常见。在人，大多数肥厚性心肌病都是基因突变所致;超过120个不同的基因突变已经确定。有统计报告显示英国短毛猫、美国短毛猫、异国短毛猫、苏格兰折耳猫、挪威森林猫、豹猫、波斯猫有遗传发病倾向，但是缅因猫和布偶猫已经确定存在导致肥厚性心肌病的突变基因，而且可以通过基因检测来排查心肌病。
【点评】
这一种疾病，在出生时是不能察觉，是一种逐渐演进的疾病。有些猫在幼猫时期发病死亡，但最普遍的情况是猫活了多年都没有任何症状。如果由一位在这一个领域富有经验和学识的兽医，加上良好的器材，利用超声波检查，在大部分的情况下，虽然不是一定，都可以在猫三岁的时候诊断出有没有患病，但有些患病的猫可以存活很长的日子。没有症状的猫，往往会严重心律失常突然死亡，或由于血液凝块在后腿才知道是患了这种病。猫也可能发展成心机能不全。虽然可以利用药物缓解症状，但不能治愈。
二、猫猫多囊肾病
【疾病简介】
多囊肾是一种缓慢发展的遗传性肾病。在各种各样的猫种中，多囊肾具有显性遗传的特点，一般而言，多囊肾阳性的猫的幼仔有50%的几率会遗传上此病。主要遗传长毛猫，其中波斯猫已被证实为通过单一显性遗传基因遗传给子代波斯猫，其它品种如喜马拉雅猫、英国短毛猫、美国短毛猫、布偶猫、苏格兰折耳猫也多见报道。多囊性肾病是一种缓慢渐进的，不可逆转的，遗传性的肾病。主要发生在波斯猫或与自由练习的猫。虽然这种病在三十年前就在兽医文献中出现，但是这种病的遗传模式到近十年才为人们所了解。
【疾病症状】
猫的PKD 的临床症状没有什么特异性，它与其他原因的慢性肾衰相似。这些临床症状包括嗜睡，食欲减退，厌食，过度饮水和排尿，体重减轻，偶尔呕吐。
诊断：体格检查和常规数据都不足以证实或驳倒PKD的早期诊断，因为肾会保持其正常的大小和轮廓。随着病情的发展，囊胞的体积增加，肾的体积开始增大，这是体格检查发现的。如果严重了，在某些严重的病例中，由于囊胞会突出肾的表面，引起轮廓变形，通过体格检查就可以检查的到。如果慢性肾功能衰竭继续发展，通过血液检测就可以检查出来。但凭血液检查并不能确定引起肾衰的就是PKD。
X射线可能会有用，也可能没有用，这要取决于猫的年龄及疾病的发展程度，患有PKD 的猫年龄越大，肾的体积据越大，这样就可以用X光检测出来。在这种疾病的早期，肾的表面光滑。在晚一些肾的表面积就会出现不平整。静脉注射染料可以使泌尿系统在X 光下更亮。这项检测在病症在早期没有什么效果，但是在病情发展后，染料会使整个肾内众多的囊胞非常突出。
【点评】
目前为止，针对PKD还没有特殊的疗法。当患者有PKDd猫发展到慢性肾衰竭，它的治疗和其他原因引起的肾功能衰竭是类似的。疾病预防要求育种时，在波斯猫与波斯猫相关的品种的育种中清除PKD，猫的基因研究证实PKD 的致病基因是显性常染色体，如果一只受影响的猫生育了一支正常的猫，幼子有一半的可能是受影响的。被诊断患有PKD 的猫不应该在生育，如果猫的包囊是阳性的，那它的父母及同胞及幼子都应该进行鉴定。那些携带致病基因的猫应该被绝育，这样它们就不回在生育了。培育波斯猫和预波斯猫有关品种的育种者应该用基因检测或超声波检测来确定它们的猫和幼子是否患有PKD。
三、视网膜萎缩症
【疾病简介】
PRA为遗传性疾病，本病致病基因在大多数猫种的遗传方式是以隐性常染色体遗传。带有PRA疾病基因的犬只，会不断传递致病基因至后代，但不会每一代均发病，可能隔数代才有猫只发病，所以有此疾病血统的猫只家族，要将此疾病及早发现避免配种散布相当困难，尤其是在晚发性遗传性视网膜退化症的猫种，因为当猫只发病时已近中年，可能已配种多次，子孙已散布满天下，除非猫只于年轻配种前及早接受DNA之检测，了解是否带有PRA之突变基因后才决定配种与否。
这种疾病是由于视网膜退化。随着时间的流逝，猫将会完全失明。目前没有治愈的方法，但如果猫是活在室内，和如果家具不是经常移动和改变位置，甚至是失明的猫都可以适应得很良好，并且可以长寿。PRA 存在多种不同的病变，其一是显性遗传。另一种是隐性遗传，还有一种是到目前为止没有人知道是否可以遗传。
【疾病症状】
在逐渐丧失视力的情况下猫还是能适应的，且在习惯的环境下都无异状。一旦家具重新安排或是处在不熟悉的环境中，失明所呈现的现象就更易突显出来。迹象可能随不同类型的PRA和病程进展速率有所不同。但无论如何，PRA是没有疼痛的而且从眼睛外表看来往往是正常的，也就是说：没有红肿现象、大量泪液、或是斜视眯眼。饲主可能会发现其性格上的改变，譬如不愿意上下楼梯或在黑暗走廊行走。这是夜盲症的特性，而在白天视力并无问题。随着病情的发展，饲主可以从眼睛的后方看到瞳孔扩张和反射光。因失明的进展相当缓慢，除非猫猫处在不熟悉的环境下以及视力丧失更加明显之前，饲主可能都不会注意到任何迹象。在某些猫猫中，眼球水晶体可能也变得不透明或蒙眬的。
兽医眼科医师对猫进行眼底镜的详细检查眼底病变，有经验的医师会了解视网膜退化之阶段及前兆，并了解瞳孔神经反射及视力状况，再以眼科裂隙灯检查是否有其它眼睛并发症，而视网膜电波图检查是确诊及早期诊断视网膜功能是否降低的最佳工具。由于此病为遗传性缺陷，至今无有效的药物治疗方式，也不需盲目服药或点药。目前国外有研究其它疗法，例如基因治疗、神经保护药物及抗氧化物营养锭之帮助等，适量补充抗氧化营养为较无副作用之减缓退化的辅助方式，就像人吃善存或银宝善存营养锭的目的类似，虽然无法直接治疗疾病，但国外报告显示抗氧化物可能减缓多种退化性疾病的退化速度，且较无药物之副作用。
【点评】
在家中须注意失明猫的居家照顾要领，以帮助猫度过失明调适期、避免意外发生。PRA视网膜病变晚期，瞳孔变大发散、对光无收缩反射，瞳孔无法正常调节光线进入眼内的量，故需避免于日光强烈时外出，否则紫外光会加速造成视网膜及水晶体的氧化伤害及退化。对于好发猫种或家族其它成员中曾有PRA病史者，须定期或早期接受专业之眼科检查。兽医眼科医师会进行详细检查眼底病变，了解视网膜退化之阶段，并了解瞳孔神经反射及视力状况，视网膜电波图检查是早期诊断视网膜退化的最佳工具。
宠物问答：刚毛猎狐梗的皮肤病一直反复发作怎么办？
1.蹦蚤、虱在刚毛猎狐梗体表、股里侧、腋止、脖子止、皮毛深处能动，肉眼可睹(因为人的体合心体毛与狗区别，它们在人身上不克存活，能够勇敢挠)。蹦蚤和狗虱的卵是白色的，以是似果盯睹狗身上有一圈圈玄色的小点，那是它们的粪便。这种环境美选用毒性较小的喷剂喷洒齐身（专程针对无脊椎动物神经的灭蚤药用起来比力安全），或购犬猫蚤圈(犬猫蚤圈开封后必需安顿一天才能够用，若有浓又刺鼻的气息最佳不要用，免得狗狗中毒)。
2.螨虫一般是在皮止、刚毛猎狐梗的腹部、大腿根里侧或身上皮肤有小红点，嘴唇周围皮肤发红、脱毛。狗有耳螨，耳有咖啡色分泌物，偶然因发痒，狗狗会将耳廓挠破。这种就涂上硫软膏。(以上这些药膏每天涂三次，连用一周。)
3.真菌，刚毛猎狐梗沾染的部分皮肤脱毛、断毛，皮肤一同一同地发红，涂上克雷唑、癣净、达克宁软膏。
4.湿疹、疱疹等其余化脓性皮肤炎。一般是腹部、股里侧皮肤有水疱、脓疱。过敏惹起的皮肤病，来得比力卒然，面积大，皮肤发红。对化脓、发炎的皮肤用双氧水消毒，在患处涂消炎膏，似红酶素软膏，硫软膏，但皮炎平含有激素，答少用。
缅甸猫的疾病 遗传疾病的症状
缅甸猫的疾病，猫其实也是会生病的，那么猫和其他动物的病是一样的么，猫是否也会有自己独有的疾病呢?要是有的话那么猫的疾病是什么呢?人有遗传病，猫咪也有遗传病，知道猫咪的遗传病我们就需要更好的了解症状以及去预防，家养缅甸猫的你，是否会因为猫咪的遗传病而不了解它有哪些症状，本网站的小编来给你介绍一下猫咪有哪些遗传病以及会有怎样的症状。
猫咪天生就招人喜欢，但是一旦猫咪生病可能家人会非常的担心，不了解病情可能导致病情加重，缅甸猫有哪些遗传的疾病，主人需要了解。
一、肥厚性心脏病
【疾病简介】
心肌肥大(myocardiac hypertrophy，HCM)是心脏对血液动力(hemodynamic)超负荷的适应性反应。它包括心肌细胞蛋白合成的增加、体积的增大和心肌纤维母细胞的增殖，在l979年得以统一病名为肥厚性心肌病。关于动物的肥厚性心脏病，很早就有报道，关于猫心肌病主要症状之一的后大动脉栓塞。早至1930 年至l966年已有详尽报道。主要病变为心肌肥厚，左心室内腔变小，心室壁变硬，心肌伸缩性降低。故临床中猫的心肌肥大较常见。
心肌肥厚是心脏对急、慢性血液动力学超负荷的一种基本适应反应。心肌肥厚表型特征是由核内基因表达模式决定的。不同刺激因素诱发的基因表达模式主要取决于它们启动的信号转导通路。易发生品种为猫、小型犬如京巴、博美等。
心肌肥厚并非一种生理性的、良性的、适应性的代偿过程，而是一种可致心功能严重损害的病变过程。心机重构，心室肥厚的发病机理是多方面的，其中局部与循环神经内分泌因素可能起了较大作用。肥厚性心肌病的特点是室间隔不匀称肥厚，心肌细胞异常肥厚，排列方向紊乱以及收缩期二尖瓣向前移动等。肥厚的心壁顺应性降低，致使心室充盈阻力增加。
【疾病症状】
患猫早期或许不会有任何的症状，随着病情发展，心衰竭的症状、及/或血栓性栓塞症、或者突然死亡、急性发作的呼吸困难及昏睡、厌食、沉郁、不活泼、及不愿行动。临床症状可能包括以下任何一项：活性下降(嗜睡)，呼吸困难(呼吸困难)，呼吸急促(呼吸急促)，减少或无食欲(厌食)，呕吐，姿势(不愿躺下，前宽阔的腿姿态)，晕厥(昏倒)和猝死。血栓性栓塞可能会引发突然的后肢瘫痪﹐并且不断地因为疼痛而号叫。典型的5P症状：疼痛甚至嚎叫(Pain),轻瘫(Paresis),粘膜苍白 (Pallor)，后肢瘫痪无脉搏(Pulselessness)，体温漂浮不定(Poikilothermy)，甚至由于心脏节律紊乱猝死。我们都不希望猫咪突然发生后肢瘫痪或者死亡之后才认识心肌病。
心肌病是所有猫都有可能发生的疾病，目前认为多数情况下心肌病病因不明，然而一些因素如病毒性疾病和遗传基因突变被怀疑有致病可能，且中青年公猫似乎更常见。在人，大多数肥厚性心肌病都是基因突变所致;超过120个不同的基因突变已经确定。有统计报告显示英国短毛猫、美国短毛猫、异国短毛猫、苏格兰折耳猫、挪威森林猫、豹猫、波斯猫有遗传发病倾向，但是缅因猫和布偶猫已经确定存在导致肥厚性心肌病的突变基因，而且可以通过基因检测来排查心肌病。
【点评】
这一种疾病，在出生时是不能察觉，是一种逐渐演进的疾病。有些猫在幼猫时期发病死亡，但最普遍的情况是猫活了多年都没有任何症状。如果由一位在这一个领域富有经验和学识的兽医，加上良好的器材，利用超声波检查，在大部分的情况下，虽然不是一定，都可以在猫三岁的时候诊断出有没有患病，但有些患病的猫可以存活很长的日子。没有症状的猫，往往会严重心律失常突然死亡，或由于血液凝块在后腿才知道是患了这种病。猫也可能发展成心机能不全。虽然可以利用药物缓解症状，但不能治愈。
二、猫猫多囊肾病
【疾病简介】
多囊肾是一种缓慢发展的遗传性肾病。在各种各样的猫种中，多囊肾具有显性遗传的特点，一般而言，多囊肾阳性的猫的幼仔有50%的几率会遗传上此病。主要遗传长毛猫，其中波斯猫已被证实为通过单一显性遗传基因遗传给子代波斯猫，其它品种如喜马拉雅猫、英国短毛猫、美国短毛猫、布偶猫、苏格兰折耳猫也多见报道。多囊性肾病是一种缓慢渐进的，不可逆转的，遗传性的肾病。主要发生在波斯猫或与自由练习的猫。虽然这种病在三十年前就在兽医文献中出现，但是这种病的遗传模式到近十年才为人们所了解。
【疾病症状】
猫的PKD 的临床症状没有什么特异性，它与其他原因的慢性肾衰相似。这些临床症状包括嗜睡，食欲减退，厌食，过度饮水和排尿，体重减轻，偶尔呕吐。
诊断：体格检查和常规数据都不足以证实或驳倒PKD的早期诊断，因为肾会保持其正常的大小和轮廓。随着病情的发展，囊胞的体积增加，肾的体积开始增大，这是体格检查发现的。如果严重了，在某些严重的病例中，由于囊胞会突出肾的表面，引起轮廓变形，通过体格检查就可以检查的到。如果慢性肾功能衰竭继续发展，通过血液检测就可以检查出来。但凭血液检查并不能确定引起肾衰的就是PKD。
X射线可能会有用，也可能没有用，这要取决于猫的年龄及疾病的发展程度，患有PKD 的猫年龄越大，肾的体积据越大，这样就可以用X光检测出来。在这种疾病的早期，肾的表面光滑。在晚一些肾的表面积就会出现不平整。静脉注射染料可以使泌尿系统在X 光下更亮。这项检测在病症在早期没有什么效果，但是在病情发展后，染料会使整个肾内众多的囊胞非常突出。
【点评】
目前为止，针对PKD还没有特殊的疗法。当患者有PKDd猫发展到慢性肾衰竭，它的治疗和其他原因引起的肾功能衰竭是类似的。疾病预防要求育种时，在波斯猫与波斯猫相关的品种的育种中清除PKD，猫的基因研究证实PKD 的致病基因是显性常染色体，如果一只受影响的猫生育了一支正常的猫，幼子有一半的可能是受影响的。被诊断患有PKD 的猫不应该在生育，如果猫的包囊是阳性的，那它的父母及同胞及幼子都应该进行鉴定。那些携带致病基因的猫应该被绝育，这样它们就不回在生育了。培育波斯猫和预波斯猫有关品种的育种者应该用基因检测或超声波检测来确定它们的猫和幼子是否患有PKD。
三、视网膜萎缩症
【疾病简介】
PRA为遗传性疾病，本病致病基因在大多数猫种的遗传方式是以隐性常染色体遗传。带有PRA疾病基因的犬只，会不断传递致病基因至后代，但不会每一代均发病，可能隔数代才有猫只发病，所以有此疾病血统的猫只家族，要将此疾病及早发现避免配种散布相当困难，尤其是在晚发性遗传性视网膜退化症的猫种，因为当猫只发病时已近中年，可能已配种多次，子孙已散布满天下，除非猫只于年轻配种前及早接受DNA之检测，了解是否带有PRA之突变基因后才决定配种与否。
这种疾病是由于视网膜退化。随着时间的流逝，猫将会完全失明。目前没有治愈的方法，但如果猫是活在室内，和如果家具不是经常移动和改变位置，甚至是失明的猫都可以适应得很良好，并且可以长寿。PRA 存在多种不同的病变，其一是显性遗传。另一种是隐性遗传，还有一种是到目前为止没有人知道是否可以遗传。
【疾病症状】
在逐渐丧失视力的情况下猫还是能适应的，且在习惯的环境下都无异状。一旦家具重新安排或是处在不熟悉的环境中，失明所呈现的现象就更易突显出来。迹象可能随不同类型的PRA和病程进展速率有所不同。但无论如何，PRA是没有疼痛的而且从眼睛外表看来往往是正常的，也就是说：没有红肿现象、大量泪液、或是斜视眯眼。饲主可能会发现其性格上的改变，譬如不愿意上下楼梯或在黑暗走廊行走。这是夜盲症的特性，而在白天视力并无问题。随着病情的发展，饲主可以从眼睛的后方看到瞳孔扩张和反射光。因失明的进展相当缓慢，除非猫猫处在不熟悉的环境下以及视力丧失更加明显之前，饲主可能都不会注意到任何迹象。在某些猫猫中，眼球水晶体可能也变得不透明或蒙眬的。
兽医眼科医师对猫进行眼底镜的详细检查眼底病变，有经验的医师会了解视网膜退化之阶段及前兆，并了解瞳孔神经反射及视力状况，再以眼科裂隙灯检查是否有其它眼睛并发症，而视网膜电波图检查是确诊及早期诊断视网膜功能是否降低的最佳工具。由于此病为遗传性缺陷，至今无有效的药物治疗方式，也不需盲目服药或点药。目前国外有研究其它疗法，例如基因治疗、神经保护药物及抗氧化物营养锭之帮助等，适量补充抗氧化营养为较无副作用之减缓退化的辅助方式，就像人吃善存或银宝善存营养锭的目的类似，虽然无法直接治疗疾病，但国外报告显示抗氧化物可能减缓多种退化性疾病的退化速度，且较无药物之副作用。
【点评】
在家中须注意失明猫的居家照顾要领，以帮助猫度过失明调适期、避免意外发生。PRA视网膜病变晚期，瞳孔变大发散、对光无收缩反射，瞳孔无法正常调节光线进入眼内的量，故需避免于日光强烈时外出，否则紫外光会加速造成视网膜及水晶体的氧化伤害及退化。对于好发猫种或家族其它成员中曾有PRA病史者，须定期或早期接受专业之眼科检查。兽医眼科医师会进行详细检查眼底病变，了解视网膜退化之阶段，并了解瞳孔神经反射及视力状况，视网膜电波图检查是早期诊断视网膜退化的最佳工具。
约克夏犬的常见疾病和遗传疾病
常见疾病：先天性门脉系统血管异常/气管萎陷/倒睫
常见遗传疾病：
1.侏儒病：
约克夏一生最多只能生3—4胎，之后再生就有可能生出侏儒化小孩，生出来的尺寸比正常犬小一半，长大以后脚还会长短不一。侏儒病视网膜发育不良症、关节脱位、双睫症、双排牙脊椎畸形。
2.双睫症：
眼睛上方会长出一排睫毛，主人要替他们拔除，否则会扎到他们的眼睛，造成狗狗经常的流泪。
3.第二节头椎变形：
脖子后方的骨头会变形突出来，有可能压迫到脊椎，导致头背痛。只能依赖止痛药解决。
4.双排牙：
乳齿还没脱落，新牙齿又长出来就会出现双排牙，解决办法，只能请兽医师帮您的爱犬拔除了。
5.先天性膝关节脱臼：
小型犬常见关节疾病。发病时狗狗会出现跳着走路的情况，可以利用手术矫正。
健康指南：
侏儒病、双睫症、双排牙无法及早得知诊治，但是头椎变形还有膝关节脱臼是可以
预防的。爱犬年幼时不要进行过量运动，另外随时注意狗狗的身体状况，稍有异状即可让兽医检查治疗，可及早解决病症，减轻您的爱犬的痛苦。
看了《刚毛猎狐梗先天疾病 癫痫发作是遗传病》这篇文章的朋友们，如果对宠物健康的其他相关知识感兴趣的话，宠物迷cw72.com的小编还为大家准备了专题：宠物狐美容，一起来看看吧！